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L’Associazione

L’obiettivo dell’associazione Fraxas consiste a sostenere le famiglie colpite dalla sindrome dell’X Fragile, da FXPOI e da FXTAS, favorendo la condivisione; l’associazione si ripropone inoltre di creare maggiori conoscenze sull’X Fragile e di diffonderle sull’insieme del territorio svizzero.

Il comitato di Fraxas comprende genitori e persone che desiderano rendere più nota la sindrome dell’X Fragile, affinché le famiglie possano trovare più facilmente assistenza.

Il comitato è costituito da Kristin Mulcock (co-presidente), Manuela Ammann (co-presidente), Céline Dubas (tesoriera), David Riatsch, Sylvain Frei.

Siamo membri di :
European Fragile X Network autisme suisse romande fégaph - Fédération Genevoise des Associations de Personnes Handicapées et de leurs Proches ProRaris (Alliance Maladies Rares - Suisse)
Solidarité-Handicap mental The International Fragile X Alliance (IFXA) Logo EURORDIS - Rare Deseases Europe