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L'Association

L’association Fraxas a pour but de soutenir les familles concernées par le Syndrome de l’X Fragile, le FXPOI et le FXTAS, et de favoriser les échanges, la création et la diffusion de connaissances sur l’X Fragile sur l’ensemble du territoire suisse.

Le comité de Fraxas réunit des parents et des personnes qui veulent suivre ses buts.

Membres : Kristin Mulcock (co-présidente), Manuela Ammann (co-présidente), Céline Dubas (trésorière), David Riatsch, Sylvain Frei.

Nous sommes membres de :
European Fragile X Network autisme suisse romande fégaph - Fédération Genevoise des Associations de Personnes Handicapées et de leurs Proches ProRaris (Alliance Maladies Rares - Suisse)
Solidarité-Handicap mental The International Fragile X Alliance (IFXA) Logo EURORDIS - Rare Deseases Europe